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石药、复星、药明康德、新和成,4药企掌门上榜“跨国经营杰出领导人” !


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9月30日,福布斯中国发布“中国企业跨国经营杰出领导人”榜,这是福布斯中国首次推出该份榜单。

 

50位中国跨国企业杰出经营领导人中,共有4位来自于医药行业,分别是石药集团的蔡东晨新和成的胡柏剡药明康德的李革复星医药的吴以芳。此外,阿里巴巴的张勇、腾讯控股的马化腾、网易的丁磊、格力电器的董明珠也位列其中。

 

上海医疗器械展会据了解,榜单样本覆盖在A股、H股及美国上市的中概股(不包括中国香港、中国台湾、中国澳门),要求企业拥有足够比重的海外业务。上榜者或是企业的首席执行官,或是公司的总经理,且上榜者需连任并跨最近的三个财年

 

随着越来越多中国企业“出海”,在提升自身核心技术、品牌效益的同时,也不断深度整合全球资源。

石药集团:高端仿制药+新药国际化

 

近年来,石药集团国际化进程不断深度延展,一是做高端仿制药,二是新药国际化

 

石药集团瞄准高壁垒品种进行仿制,同时与国际仿制药巨头合作,利用其成熟的药政和商业渠道实现产品的快速上市和销售。石药签署了3项高端仿制药的海外产品技术授权和商业化合作协议。

 

医疗器械展会新药国际化方面,现在,丁苯酞等5个产品已经在美国开展临床,丁苯酞、抗体药物偶联物ADC等正在美国进行孤儿药的开发。目前,石药已经有19个药品取得FDA的ANDA注册批准。

同时,石药产品研发生产全面对接国际标准,有25个产品顺利通过美国FDA现场检查,共取得了16张CEP证书和33个DMF登记号。目前,石药已成为国内通过FDA认证“品种最多、剂型最全”的制药企业,并多年稳居中国医药保健品出口前列

2018年年报显示,该公司实现营业收入210.29亿港元,同比去年增长36%,其中研发费用15.83亿港元,同比去年增长94.2%。

 

石药集团持续加大对生物制药管线及小分子创新药的投入,除内部的研发投入外,亦积极对外寻找合作及收购的机会。近期的国际化合作或收购项目包括:与美国Verastem公司签订协议,独家获得肿瘤药物Copiktra的开发及商业化授权。

 

新和成:全球维生素巨头

 

新和成已成为世界四大维生素生产企业之一、全国大型的香精香料生产企业和维生素类饲料添加剂企业,主营维生素市场占有率高,行业地位突出,品牌优势明显,处于国内领先、国外知名的市场地位。

上海国际医疗展2018年财报显示,新和成实现营收86.84亿元,同比增长39.27%;归属于上市公司股东的净利润30.79亿元,同比增长80.64%。

早期阶段,新和成凭借“进口替代”战略,由于产品过硬而价格远低于进口,打破了进口产品长期垄断市场的局面。与此同时,新和成进一步扩大国际市场,建设成全球维生素加工厂。2015年,新和成跟帝斯曼成立合资公司,推广工程塑料 PPS。

新和成参与全球竞争的程度日益加深,在国际行业市场中占据了领先地位。新和成主导产品VE、VA、VD3、覆盆子酮、虾青素、芳樟醇的产销量和出口量居世界前列。公司多种产品的市场占有率稳居世界前三,具有强大的品牌影响力和市场竞争力

据了解,在产品方面,新和成将不断改进生产工艺,优化成本管理,努力将产品销往全球;在技术方面,2019年上半年与丹麦科技大学共同投资设立研发公司;在生产方面,将会随着“一带一路”倡议的实践逐渐走向世界。

药明康德:新药研发全球化服务

 

药明康德成立于2000年12月,旨在为全球生物医药行业提供新药研发和生产服务。目前,药明康德的赋能平台已承载来自全球30多个国家的3600多家合作伙伴的研发创新项目。

2020上海医疗展2019年半年报显示,报告期内,药明康德实现营业收入58.94亿元,同比增长33.7%;实现经调整Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润11.79亿元,同比增长32.0%。

在小分子药物发现方面,该公司助力全球客户研发多个临床前候选化合物并申请专利,并和客户共同发表多篇学术论文;公司构建的DNA编码化合物库化合物分子约900亿个,为越来越多的全球客户赋能。

同时,通过WIND(WuXi IND)服务平台,为客户提供新药研发及全球申报一体化服务,加速客户新药研发进程。报告期内,首次通过eCTD (电子通用技术文件)的申报方式,为合作伙伴进行IND申报,并获得FDA的默示许可

此外,临床试验服务保持高速发展,加强全球多中心临床试验服务能力。药明康德继续推进全球范围内的网点布局以及临床中心建设。

 

2018年收购临床试验CRO公司Research Point Global以来,该公司已经助力数个客户在国内外同时开展临床试验。

 

2019年5月,药明康德收购了临床研究数据统计分析服务公司Pharmapace, Inc.,进一步增强其全球创新药临床试验服务能力。

 

复星医药:欧美、新兴市场均有布局

 

国际医疗器械展览会复星医药控股子公司上海复宏汉霖首款重磅产品汉利康(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国首个获批上市的生物类似药

 

HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。

 

HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。

另外,小分子创新药ORIN1001获美国FDA审批快速通道资格,该新药主要用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌(包括三阴乳腺癌)。

复星医药发布的2019年上半年年报显示,实现营收141.73亿元,同比增长19.51%;利润总额及净利润分别为21.96亿元、18.20亿元,同比分别增长7.78%、4.70%。

在国际化拓展上,复星医药在美国、欧洲建立子公司,培育运营能力,同时在非洲、印度等新兴市场培育并形成市场及生产能力。

 

复星医药现已形成近5600人的营销队伍,其中包括超过1000人的海外营销队伍。在非洲国家及地区,复星医药已建立成熟的药品销售网络和上下游客户资源,并借助Tridem Pharma在非洲法语区国家及地区的营销资源,进一步巩固在非洲的竞争力。

 

报告期内,Gland Pharma运营良好,依诺肝素注射液等核心产品实现稳定增长,共计4个仿制药产品获得美国FDA上市批准。随着Gland Pharma整合的深入,复星医药将不断强化在国际法规市场的药品注册申报能力、建设并推动产品线的供应链整合及协同。

来源:医药经济报

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